19ª Conferencia de Asuntos Regulatorios y Científicos, Cemefar
19ª Conferencia de Asuntos Regulatorios y Científicos
 
Amsterdam 30 y 31 Enero de 2020

Los días 30 y 31 de enero de 2020 se va a celebrar en Amsterdam la 19ª Conferencia de asuntos regulatorios y científicos. Es una conferencia para lograr un mejor conocimiento en los temas que afectan al trabajo diario farmacéutico regulatorio y científico.

Con el lema Aprende de los mejores y conoce a los mejores, los asistentes podrán entablar debates fructíferos con 200 participantes, que incluyen las autoridades competentes y los expertos de la industria más conocidos

No hay que perder esta oportunidad en apenas dos semanas

Temas principales de la agenda de 2020

  • ¿Cómo afectará el nuevo panorama político de la UE al entorno regulatorio farmacéutico?
  • Por qué es el momento adecuado para modernizar el sistema de variaciones de la UE?
  • Medidas reglamentarias para responder mejor a los problemas de escasez de medicamentos.
  • Hoja de ruta hacia un folleto electrónico de información del paciente
  • Tecnología digital y automatización: ¿qué oportunidades hay para el entorno regulatorio?
  • Del documento al proceso basado en datos: ¿está listo el entorno regulatorio?
  • Racionalización del desarrollo global de medicamentos genéricos: esperanza versus bombo
  • ¿El marco regulatorio actual respalda el desarrollo de medicamentos fuera de patente más complejos?
  • Resultado de los recientes casos judiciales que afectan la estrategia reguladora
  • Implementación del Reglamento de dispositivos médicos: ¿cumpliremos con el plazo de implementación?

Haga sus preguntas a los reguladores. Una oportunidad para dirigir preguntas a los reguladores europeos 

Presidentes y conferenciantes que asistirán

  • Christoph Stoller: vicepresidente senior de Teva y presidente de medicinas para Europa
  • Adrian van den Hoven: Director General de Medicinas para Europa
  • Andrezj Rys Dr: Directors de sistemas de salud, productos médicos e innovación DG Sante Comisión Europea
  • Guido Rasi: Director Ejecutivo EMA
  • Lorraine Nolan: Chief Executive Autoridad regulatoria de productos de salud (HPRA)
  • Rúna Hauksdóttier Hvannberg. Directora Ejecutiva de la agencia de medicinas Islandia IMA
  • Profesor Dr. Med. Karl Broich. Presidente de BFArM (DE)
  • Beata Stepniewska. Directora General de asuntos medicos y regularios de Medicina para Europa
  • Caroline Kleinjan: Medicinas para Europa, Sandoz
  • Koen laenen: Manager de calidad y asuntos regulatorios de Medicinas para Europa
  • Esther Martínez: Administradora científica, integrante de suministros y calidad de fabricacón e Inspecciones de EMA
  • Y MUCHOS MÁS

Programa de la Conferencia

Conferenciantes